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Description :

Catalent Pharma Solutions est un groupe américain, considéré comme le premier fournisseur de services externalisés et de technologies exclusives pour les industries pharmaceutiques et de biotechnologies, auxquelles il apporte son expertise et sa capacité d’innovation dans le développement, la production et le conditionnement de produits pharmaceutiques.

Pour notre entreprise située dans la région de Strabourg (67), nous recrutons un(e) Chargé(e) de Projets Développement Produit pour un contrat à durée déterminée.

Mission

En tant que Chargé de Projets, vous aurez à gérer des projets de développement de produits Client et proactifs depuis la caractérisation des principes actifs, jusqu’au design de formulations, de leur procédé de fabrication, et la supervision de leur fabrication dans le respect du cahier des charges techniques, des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles de sécurité. Vous contribuerez au développement technologique de la R&D en explorant des solutions nouvelles (axes de formulation, outils de caractérisation, nouveaux équipements) au travers des projets clients et les programmes d’innovation du groupe.

Responsabilités

Gestion documentaire :
Rédiger/vérifier des procédures, instructions de travail,
Rédiger et gérer la documentation de production (dossiers de lot), protocoles et rapports d’études (laboratoire et production) en français et en anglais
Expertise technique :
Définition d’études et modes opératoires de caractérisation de molécules, de pré-formulation / formulation et de production
Proposer et supporter des initiatives d’amélioration continue
Participer à la présentation du laboratoire et de la production dans le cadre de visites ou d’audits clients.
Gestion de projets de développement produit :
Planifier, superviser et réaliser des opérations complètes de caractérisation, pré-formulation et de développement de formulation nouvelles,
Superviser et réaliser la mise au point des méthodes de contrôle physico-chimiques de formulations existantes et/ou en cours de développement,
Planifier et assurer le suivi de la bonne réalisation des lots R&D en production.
Veille technologique et scientifique
Compétences et Expérience

Bac +5 minimum (Master qualité, ingénieur, pharmacien)
Rigoureux, organisé, esprit d’équipe et esprit critique ;
Capacité de gestion de projet et d’adaptation dans une équipe pluri-fonctionnelle (R&D, laboratoire, production, qualité, supply chain…)
Communication / exposition à différents niveaux hiérarchiques
Maitrise des outils informatiques et de l’anglais : aisance à l’oral et à l’écrit pour communiquer aux clients, au Corporate ou lors des audits
Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.

Type d’emploi : Temps plein, CDI

Télétravail:

Non

Pour postuler à ce poste veuillez visiter fr.indeed.com.